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实时荧光定量PCR技术对几个肿瘤项目的检测说明

http://www.wd999.com 2006-4-5 21:38:12
甲胎蛋白AFP mRNA核酸扩增(RT-PCR)
肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,AFP是肝癌细胞特异性表达的基因。在正常人造血细胞及外周循环血中无AFP mRNA的表达，因此检测原发性肝癌患者外周血、肝穿刺液标本中有无AFP mRNA的表达，将是提示血行播散的极为重要的指标之一，尤其是在患者手术前后检测AFP mRNA对预测肿瘤的转移、复发及疗效观察有重要的临床价值。
AFP mRNA核酸扩增(RT-PCR)荧光检测，采用核酸扩增技术结合荧光标记探针杂交方法对细胞角蛋白AFP mRNA进行实时荧光定量检测。
检测标本：外周血、骨髓、淋巴结、腹水、组织等。
检测目标：原发性肝癌。
癌胚抗原CEA mRNA核酸扩增(RT-PCR)
CEA是消化道肿瘤特异性较高的肿瘤相关抗原，它来自上皮类肿瘤细胞。在正常人造血细胞及外周循环血中无CEA mRNA的表达，因此检测外周血、胸腹水、穿刺液、骨髓等标本中有无CEA mRNA的表达，对预测肿瘤的转移、复发及疗效观察有重要的临床价值。
CEA mRNA核酸扩增(RT-PCR)荧光检测，采用核酸扩增技术结合荧光标记探针杂交方法对细胞CEA mRNA进行实时荧光定量检测。
检测标本：外周血、骨髓、淋巴结、胸腹水、组织等。
检测目标：肠癌、胃癌等消化道肿瘤。
尿激酶型纤溶酶原激活物uPA mRNA核酸扩增(RT-PCR)
研究表明，uPA介导的纤维蛋白的溶解参入了肿瘤的侵入和转移。uPA是一种丝氨酸蛋白水解酶，由肿瘤细胞或其它细胞分泌，活性uPA可以通过对纤溶酶的激活而降解胞外基质和基质膜，从而促进肿瘤细胞的侵袭和转移。因此检测外周血uPA mRNA的表达，将有助于对预防肿瘤的转移、复发的临床诊断。uPA mRNA核酸扩增(RT-PCR)荧光检测，采用核酸扩增技术结合荧光标记探针杂交方法对细胞uPA mRNA进行实时荧光定量检测。
检测标本：外周血、骨髓、淋巴结、组织等。
检测目标：肺癌、肠癌、乳腺癌等。
细胞角蛋白CK19 mRNA核酸扩增(RT-PCR)
近年来，细胞角蛋白作为检测循环血中癌细胞的指标越来越为人们所重视，CK19为其中的一员，它来自上皮类细胞。在正常人造血细胞及外周循环血中无CK19 mRNA的表达，只有在来源于肿瘤的细胞经血道转移时才能在外周血细胞中检测到CK19的表达。因此检测外周血、骨髓、淋巴结等标本中有无CK19 mRNA的表达，对预防肿瘤的疗效观察、转移和复发具有临床诊断意义。细胞角蛋白CK19 mRNA核酸扩增(RT-PCR)荧光检测，采用核酸扩增技术结合荧光标记探针杂交方法，对细胞角蛋白CK19 mRNA进行实时荧光定量检测。
检测标本：外周血、骨髓、淋巴结等。
检测目标：肠癌、肺癌、乳腺癌、食管癌、胃癌等上皮来源的肿瘤细胞。
细胞角蛋白CK20 mRNA核酸扩增(RT-PCR)
近年来，细胞角蛋白作为检测循环血中癌细胞的指标越来越为人们所重视，CK20为其中的一员，它来自上皮类细胞。在正常人造血细胞及外周循环血中无CK20 mRNA的表达。因此检测外周血、骨髓、淋巴结等标本中有无CK20 mRNA的表达，对预防肿瘤的转移、复发及疗效观察具有临床诊断意义。细胞角蛋白CK20 mRNA核酸扩增(RT-PCR)荧光检测，采用核酸扩增技术结合荧光标记探针杂交方法，对细胞角蛋白CK20 mRNA进行实时荧光定量检测。
检测标本：外周血、骨髓、淋巴结等。
基质金属蛋酶MMP9 mRNA表达水平检测的临床意义
MMPs是一类能够降解细胞外基质（ECM）的重要蛋白酶类，该酶的活性水平高低由其表达量以及生理性抑制因子（TTMPs）之间的相互平衡所决定，这一平衡的改变将影响到许多
重要的正常生理活动，并可导致疾病的发生。MMP9是其中之一，它的表达在许多实体肿
瘤细胞中均有明显上升，这一改变与肿瘤的侵润、转移和复发均有密切关系。
多药耐药基因MDRI mRNA核酸扩增(RT-PCR)
多药耐药基因MDRI的表达产物P糖蛋白，是一种ATP依赖型膜转运蛋白，它可以将药物及许多其它相关分子从细胞内排出，参与许多正常的生理活动。MDRI基因在许多肿瘤细胞中均呈高表达，是导致肿瘤细胞对药物产生耐受的重要因素之一。实时荧光定量PCR技术，可以精确检测微量肿瘤组织、外周血及其它组织和体液中细胞MDRI的表达，能够对肿瘤的治疗方案的确定、治疗效果的评价和预后提供帮助，并给其它与MDRI表达相关的科研工作提供有力的帮助。
检测标本：外周血、骨髓、淋巴结等。
检测目标：胃癌、肝癌、肠癌、肺癌、脑胶质瘤、卵巢癌、白血病等各种肿瘤细胞的多药耐药性。
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