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改良的模拟人类肺癌的小鼠模型..

http://www.wd999.com 2006-5-1 21:04:39

    （路透社医学新闻）虽然科学家们还未能设计出更好的捕鼠器，但他们已经构建出了改良的小鼠肺癌模型。这种新的动物模型将用于新型化疗药物的研究。
    科学家们通常利用模拟人类疾病的动物模型来研究癌症等疾病，并在这些模型中进行药物实验，以确定某种药物对人类是否安全可靠。但动物和人毕竟有区别，因此限制了动物模型的应用。一些对动物有效的药物，可能对人无效甚至有害。
    目前在肺癌研究中使用的小鼠模型和人类肺癌尚有差距。在小鼠模型中单一的基因突变可以导致肺癌的发生，这类似于人类由遗传基因突变造成的遗传性癌症。但大多数人类癌症并不是遗传性的，而是随机发生的。与遗传性癌症不同，这些散发性肿瘤仅在发生一系列基因突变后才会出现。
     麻省理工学院的Tyler Jacks博士及其同事新近建立了一种新型的小鼠肺癌模型，其肺癌的发生机制更接近于散发性肺癌。该品系小鼠体内有一种被称为K-ras的致癌基因。
    研究者在4月26日出版的《自然》上撰文称，这一品系的小鼠可以通过自然重组过程随机产生活化的K-ras突变基因，更能代表人类的散发性癌症。 这种模型可以通过K-ras基因的活化而导致癌症的发生。小鼠体内个别细胞发生K-ras活化的过程与人类癌症的发生机制类似。
    相反，在以前的小鼠癌症模型中，所有受累组织的细胞都表达K-ras及其他癌相关基因。新模型的另一个优点是K-ras基因的活化程度与人类癌症相近。在以前的模型中，致癌基因总是过度表达。
    研究者注意到，许多制药公司和生物技术公司开发的抗肿瘤药物都作用于出现K-ras及其他类似基因突变的肿瘤细胞上。因此有必要建立一个有效准确的临床前期模型，为这些药物用于病人铺平道路。
    小鼠最常发生的癌症是肺癌，但也会有其他癌症，如淋巴瘤和称为乳头状瘤的皮肤癌。
    在人类的许多肿瘤中，K-ras基因的突变常和p53基因的突变相伴出现，因此研究者还研究了一种包含这两种突变的小鼠。这种小鼠肿瘤的恶性程度比仅有K-ras突变的小鼠更高。
    荷兰癌症研究所的Anton Berns博士在相关评论中指出，这种新的小鼠模型将有助于对肿瘤的发生过程进行研究，同时也适用于肿瘤防治方案的研究。
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